Péptido antimicrobiano catelicidina de 37 aminoácidos. Disrupción directa de membrana contra bacterias, hongos, virus; modula señalización inmune innata.
La evidencia es experimental. La mayoría de los reclamos provienen de estudios humanos limitados o modelos animales. Trátalo como dirección de investigación, no protocolo.
Péptido endógeno humano de defensa del hospedero. Investigado como antimicrobiano tópico y adyuvante en infecciones crónicas. El estatus de vitamina D correlaciona con expresión endógena de LL-37. La suplementación sintética está en etapa de investigación; candidatos biotecnológicos apuntan a úlceras de pie diabético y heridas crónicas.
Efectos inflamatorios fuera de objetivo a alta concentración. La mayor parte del valor terapéutico de catelicidina en la vida real viene de optimizar el estatus de vitamina D, no de LL-37 exógeno.
Calificación por afirmación. Cada afirmación se califica independientemente — mismo péptido, distintas afirmaciones pueden llevar distintas calificaciones.
Enlaces externos a búsquedas de PubMed, ClinicalTrials.gov y materiales de FDA. No alojamos artículos — apuntamos a fuentes canónicas.
Prellenado con el rango de dosis publicado de este compuesto: varies — research stage · solo investigación
La calculadora es una herramienta de discusión. Verifica la reconstitución + dosificación con un médico calificado. Stack no es una fuente de receta. Usa técnica estéril e inspecciona cada vial.
Removido de FDA Cat. 2 abr 2026 — revisión PCAC feb 2027
Comité Asesor de Preparación de Farmacia de la FDA programado para revisar la segunda cohorte de péptidos removidos de Categoría 2 en abril 2026. El panel vota si añadir cada uno a la lista oficial 503A bulks.
FDA publicó un aviso del Federal Register el 15 de abril 2026 removiendo 12 péptidos de la lista de Categoría 2 ('preocupaciones significativas de seguridad') de preparación, abriendo paso a revisión PCAC para inclusión en la lista 503A bulks. Péptidos removidos: BPC-157, TB-500, Epitalón, GHK-Cu (inyectable), MOTS-c, DSIP, Dihexa Acetato, MK-677, Melanotan II, KPV, Semax, LL-37.
El Comité Asesor de Preparación de Farmacia de la FDA categorizó una amplia lista de péptidos como Categoría 2 ('preocupaciones significativas de seguridad'), prohibiendo efectivamente su preparación en farmacias 503A y 503B. Afectados: BPC-157, TB-500, Epitalón, GHK-Cu, MOTS-c, DSIP, Dihexa, MK-677, Melanotan II, KPV, Semax, Selank, LL-37 y otros.