Triple agonista (GIP/GLP-1/glucagón). Fase 3 muestra mayor pérdida de peso que tirzepatida; aún no aprobado.
Este compuesto está en territorio de mercado gris. Las advertencias abajo pesan más que para entradas aprobadas por FDA — léelas.
Triple agonista de Eli Lilly (GIPR/GLP-1R/GCGR). Fase 2 (NEJM 2023) mostró hasta 24% de reducción de peso a 48 semanas — superando a tirzepatida. Ensayos Fase 3 TRIUMPH en curso. La activación del receptor de glucagón distingue el mecanismo — riesgos y beneficios distintos de semaglutida/tirzepatida.
Aún no aprobado por FDA. Cualquier producto vendido como 'retatrutida' antes de aprobación es de grado investigación en el mejor caso, falsificación en el peor. El agonismo de glucagón crea un perfil metabólico distinto a tirzepatida.
Aib at position 2; fatty acid acylation. Triple agonist sequence engineered for GIP/GLP-1/glucagon receptor activity.
Riesgo conocido o conflicto farmacológico.
Stack no clasifica péptidos — surgimos la diversidad de opinión. Cada tarjeta parafrasea una postura de registro público de una fuente nombrada. Donde discrepan es donde debes detenerte y leer ambas.
Fase 2 TRIUMPH-1 (NEJM 2023) mostró ~24% de reducción de peso corporal a 48 semanas en dosis máxima — mayor que cualquier otro fármaco de obesidad aprobado o pendiente. Triple agonismo en receptores GLP-1 + GIP + glucagón. Fase 3 en curso con aprobación FDA esperada finales 2026 / inicios 2027.
Fuente →Nivel S — top de su ranking de péptidos. "GLP-3 — tres receptores, suprime apetito Y acelera metabolismo. He estado tomando Reta por aproximadamente un año. Reduce el ruido alimentario sin supresión de hambre al punto de náusea." Lo ha usado personalmente por 12+ meses.
Pre-aprobación FDA, el uso de Retatrutida por pacientes es solo mercado gris. Varias plataformas de telesalud pausaron el acceso a Reta preparada tras las demandas de Eli Lilly de abril 2025 contra preparadores. Hasta que llegue la aprobación FDA, todo acceso a Retatrutida lleva exposición de calidad + legal que excede la era de preparación de Tirzepatida.
Calificación por afirmación. Cada afirmación se califica independientemente — mismo péptido, distintas afirmaciones pueden llevar distintas calificaciones.
Enlaces externos a búsquedas de PubMed, ClinicalTrials.gov y materiales de FDA. No alojamos artículos — apuntamos a fuentes canónicas.
Prellenado con el rango de dosis publicado de este compuesto: 1-12 mg · semanal, subcutáneo
El volumen a extraer excede 100 unidades (1 mL). Reduce la dosis o divide en múltiples inyecciones.
La calculadora es una herramienta de discusión. Verifica la reconstitución + dosificación con un médico calificado. Stack no es una fuente de receta. Usa técnica estéril e inspecciona cada vial.
Cuánto cuesta realmente un primer ciclo a través de los canales que la gente usa. Elige la duración del protocolo que estás considerando — Stack multiplica la banda mensual por las semanas del ciclo. Aplican las mismas advertencias: los rangos son hechos, la calidad varía, esto no es asesoramiento legal.
Los números reflejan rangos de precio anunciados públicamente, no cotizaciones de vendedores. El seguro, costos de receta y envío no están incluidos. Los canales marcados como no disponibles se filtran.
Ver farmacias para este compuesto →Costo mensual aproximado en los canales que los usuarios realmente consideran — venta minorista de marca aprobada por FDA, preparación 503A estadounidense, farmacias mexicanas, farmacias magistrales mexicanas y el mercado gris de investigación. Stack lista rangos, no nombres de vendedores. La calidad varía enormemente entre canales — ver la nota de cada banda.
Aún no aprobado por FDA (ensayos Fase 3 en curso a partir de abril 2026).
Al 2026-04Solo mercado gris — sin acceso de farmacia legítima hasta aprobación FDA. La prima sobre el mercado gris de Tirzepatida refleja escasez de compuesto más nuevo.
Al 2026-04En investigación — Eli Lilly Fase 3, presentación FDA esperada 2026