STEP mostró 14.9% de pérdida de peso a 68 semanas en obesidad. SELECT mostró 20% de reducción en eventos cardiovasculares mayores adversos en pacientes con sobrepeso/obesidad + ECV establecida — el primer fármaco de pérdida de peso con datos comprobados de resultado CV.
Fuente →Semaglutida
Agonista GLP-1 de acción prolongada. Variantes GLP1R (rs6923761) modulan respuesta de pérdida de peso.
GLP-1(7-37) modificado con acilación con ácido graso para unión a albúmina (vida media ~1 semana). Ensayos STEP muestran reducción de peso de 15-17% a 68 semanas. Ensayo SELECT extiende evidencia a desenlaces cardiovasculares en no-diabéticos.
La semaglutida preparada (mercado gris) ya no es permitida por la FDA tras el fin de la escasez (2024). Verifica la postura legal de tu fuente. Misma titulación de efectos GI requerida que tirzepatida.
Aib at position 2; C18 fatty acid conjugated at K20 via γGlu-2×OEG linker.
Riesgo conocido o conflicto farmacológico.
Stack no clasifica péptidos — surgimos la diversidad de opinión. Cada tarjeta parafrasea una postura de registro público de una fuente nombrada. Donde discrepan es donde debes detenerte y leer ambas.
Herramienta útil para el extremo de síndrome metabólico de la obesidad pero argumenta que los GLP-1 no deberían sustituir el arreglo del ambiente alimentario. Preocupado por dependencia a largo plazo y rebote post-discontinuación. Crítico de las cadenas de telesalud que recetaban sin estudio metabólico.
Calificación por afirmación. Cada afirmación se califica independientemente — mismo péptido, distintas afirmaciones pueden llevar distintas calificaciones.
- AEvidencia fuerte
Semaglutida produce reducción de peso corporal media de ~15% a las 68 semanas (vs ~2% placebo) en adultos con obesidad
1 referencias de soporteVerificado hace 5d - AEvidencia fuerte
Semaglutida reduce eventos cardiovasculares adversos mayores en adultos con sobrepeso/obesidad y enfermedad cardiovascular
1 referencias de soporteVerificado hace 5d - AEvidencia fuerte
Semaglutida reduce HbA1c en ~1.5-1.8% en adultos con diabetes tipo 2
1 referencias de soporteVerificado hace 5d
Enlaces externos a búsquedas de PubMed, ClinicalTrials.gov y materiales de FDA. No alojamos artículos — apuntamos a fuentes canónicas.
- RegulatorioENREGULATORIOFinanciamiento no divulgadoVerificado hace 5dEtiqueta FDA Wegovy
- RevisiónENRCTFinanciado industriaVerificado hace 5dRevisión ensayos STEP
- RegulatorioEUREGULATORIOFinanciamiento no divulgadoVerificado hace 5dEMA Wegovy EPAR (Agencia Europea)
- RevisiónESREVISIÓNFinanciamiento no divulgadoVerificado hace 5dSciELO — semaglutida (literatura clínica latinoamericana)
Prellenado con el rango de dosis publicado de este compuesto: 0.25-2.4 mg · semanal, subcutáneo
La calculadora es una herramienta de discusión. Verifica la reconstitución + dosificación con un médico calificado. Stack no es una fuente de receta. Usa técnica estéril e inspecciona cada vial.
Cuánto cuesta realmente un primer ciclo a través de los canales que la gente usa. Elige la duración del protocolo que estás considerando — Stack multiplica la banda mensual por las semanas del ciclo. Aplican las mismas advertencias: los rangos son hechos, la calidad varía, esto no es asesoramiento legal.
Los números reflejan rangos de precio anunciados públicamente, no cotizaciones de vendedores. El seguro, costos de receta y envío no están incluidos. Los canales marcados como no disponibles se filtran.
Ver farmacias para este compuesto →Costo mensual aproximado en los canales que los usuarios realmente consideran — venta minorista de marca aprobada por FDA, preparación 503A estadounidense, farmacias mexicanas, farmacias magistrales mexicanas y el mercado gris de investigación. Stack lista rangos, no nombres de vendedores. La calidad varía enormemente entre canales — ver la nota de cada banda.
Suposición de dosis: 1.0-1.7 mg semanales (dosis de mantenimiento de manejo de peso)
Wegovy (obesidad) y Ozempic (T2D). Programa NovoCare de pago directo en el límite inferior. Cobertura de seguro variable.
Al 2026-04No legal actualmente en EE.UU. — FDA declaró resuelta la escasez en mayo 2025.
Al 2026-04Ozempic + Wegovy ampliamente disponibles en farmacias mexicanas registradas con COFEPRIS. Farmacias fronterizas tienen mayor tasa de falsificación.
Al 2026-04Rango de mercado gris. Mismas advertencias que el mercado gris de Tirzepatida.
Al 2026-04Atribución de fuente pública a través de la cadena de producción + distribución. Stack no respalda vendedores — esto es quién está en la cadena, no cuál es el mejor.
Bachem AG
CHVERIFICADOREGISTRADO FDAFabricante global de API de péptidos con sede en Suiza con instalaciones registradas por FDA. Suministra APIs a múltiples marcas farmacéuticas aprobadas por FDA.
Fuente: Bachem — peptide API drug substance manufacturerVerificado hace 5dEnogen
CNVERIFICADOREGISTRADO FDAFDA GREEN LISTFabricante de API de péptidos con base en China con semaglutida y tirzepatida listados en FDA Green List de EUA. También certificado por NMPA China, EDQM UE, MFDS Corea del Sur.
Fuente: Enogen — peptide API manufacturer (FDA Green List)Verificado hace 5dAmbioPharm
US/CNVERIFICADOREGISTRADO FDAFabricante de API de péptidos inspeccionado por FDA con instalaciones en EUA y China. 500+ químicos.
Fuente: AmbioPharm — peptide manufacturingVerificado hace 5d
Aprobado por FDA (Ozempic / Wegovy)
FDA declara resuelta la escasez de Semaglutida — termina la preparación
FDA declaró resuelta la escasez de Semaglutida en mayo 2025. Semaglutida preparada (vendida como 'alternativas a Wegovy' por cadenas de telesalud) ya no está permitida en EE.UU. El cierre aplicó a ambas farmacias 503A y 503B.
COFEPRIS emite advertencia de Ozempic falsificado en medio de demanda transfronteriza de GLP-1
COFEPRIS emitió advertencias formales sobre Ozempic, Wegovy y Saxenda falsificados circulando en mercados grises mexicanos, particularmente en farmacias de estados fronterizos atendiendo tráfico transfronterizo estadounidense. Varias incautaciones documentadas en Tijuana, Juárez y Reynosa.
Semaglutida (Wegovy) aprobada para reducción de riesgo cardiovascular
FDA aprobó una etiqueta expandida para Semaglutida (Wegovy) para reducir riesgo de muerte cardiovascular, infarto y derrame en adultos con sobrepeso/obesidad + enfermedad cardiovascular establecida. Basada en el ensayo SELECT.
México (COFEPRIS) mantiene régimen de receta GLP-1 durante epidemia de obesidad
COFEPRIS (regulador federal de salud mexicano) continuó requiriendo receta médica para agonistas GLP-1 durante 2023-2024 a pesar de alta prevalencia de obesidad y demanda de turismo farmacéutico de pacientes estadounidenses. Preparación menos restrictiva que el régimen 503A de EE.UU.
Argentina (ANMAT), Colombia (INVIMA), Brasil (ANVISA) — panorama de acceso a GLP-1 en LATAM
ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia) y ANVISA (Brasil) todos regulan agonistas GLP-1 como fármacos de receta. Brasil es la jurisdicción de aplicación más estricta en LATAM. Argentina tiene un régimen más poroso en práctica. Colombia está en el medio. El suministro transfronterizo de GLP-1 entre países LATAM es real pero no tan desarrollado como el flujo EE.UU.-México.