Agonista dual GIP/GLP-1. Variación de respuesta farmacogenómica documentada vía variantes GLP1R.
Péptido de 39 aminoácidos conjugado con ácido graso. Activa receptores GIP y GLP-1. Ensayos SURMOUNT muestran reducción de peso corporal de 15-22% a 72 semanas. SURPASS muestra reducción superior de A1C vs. semaglutida en DM2. Variante GLP1R (rs6923761) muestra ~3% de varianza adicional en pérdida de peso.
Eventos de pancreatitis y vesícula vigilados. Versiones compuestas (mercado gris) no son probadas para bioequivalencia. Uso off-label sin supervisión médica omite la titulación de efectos GI requerida.
Two non-natural residues (Aib at positions 2 and 13) plus C20 fatty acid conjugation at K20.
Riesgo conocido o conflicto farmacológico.
Stack no clasifica péptidos — surgimos la diversidad de opinión. Cada tarjeta parafrasea una postura de registro público de una fuente nombrada. Donde discrepan es donde debes detenerte y leer ambas.
15-22% de reducción de peso corporal a 72 semanas — el mayor efecto de pérdida de peso de cualquier fármaco aprobado por la FDA para obesidad. Mecanismo es doble agonismo de receptor GLP-1 + GIP. Datos de resultados cardiovasculares de SURMOUNT-MMO y SURPASS-CVOT extienden la indicación.
Fuente →Opción de primera línea en medicina de obesidad cuando el seguro lo permite. Maneja efectos secundarios GI con titulación lenta. Argumenta que las versiones preparadas durante la escasez 2022-2025 llenaron un vacío real de acceso, pero el cierre era inevitable una vez resuelta la escasez.
Enmarca a Tirzepatida como la alternativa aprobada por FDA a Retatrutida off-label — "si te sientes más cómodo con algo aprobado por FDA, iría con Tirzepatida sobre Semaglutida porque funciona en dos mecanismos en vez de uno".
Calificación por afirmación. Cada afirmación se califica independientemente — mismo péptido, distintas afirmaciones pueden llevar distintas calificaciones.
Enlaces externos a búsquedas de PubMed, ClinicalTrials.gov y materiales de FDA. No alojamos artículos — apuntamos a fuentes canónicas.
Prellenado con el rango de dosis publicado de este compuesto: 2.5-15 mg · semanal, subcutáneo
El volumen a extraer excede 100 unidades (1 mL). Reduce la dosis o divide en múltiples inyecciones.
La calculadora es una herramienta de discusión. Verifica la reconstitución + dosificación con un médico calificado. Stack no es una fuente de receta. Usa técnica estéril e inspecciona cada vial.
Cuánto cuesta realmente un primer ciclo a través de los canales que la gente usa. Elige la duración del protocolo que estás considerando — Stack multiplica la banda mensual por las semanas del ciclo. Aplican las mismas advertencias: los rangos son hechos, la calidad varía, esto no es asesoramiento legal.
Los números reflejan rangos de precio anunciados públicamente, no cotizaciones de vendedores. El seguro, costos de receta y envío no están incluidos. Los canales marcados como no disponibles se filtran.
Ver farmacias para este compuesto →Costo mensual aproximado en los canales que los usuarios realmente consideran — venta minorista de marca aprobada por FDA, preparación 503A estadounidense, farmacias mexicanas, farmacias magistrales mexicanas y el mercado gris de investigación. Stack lista rangos, no nombres de vendedores. La calidad varía enormemente entre canales — ver la nota de cada banda.
Suposición de dosis: Dosis de titulación media (~10 mg semanales) para manejo de peso
Mounjaro (etiqueta T2D) y Zepbound (etiqueta obesidad) — depende de seguro. Programa de compra directa de Eli Lilly en el límite inferior para pago en efectivo.
Al 2026-04No legal actualmente en EE.UU. — FDA declaró resuelta la escasez en feb 2025, terminando la excepción de preparación.
Al 2026-04Mounjaro se lanzó en México ene 2024. Farmacias legítimas registradas con COFEPRIS (Guadalajara, Monterrey, CDMX). Las falsificaciones son comunes en frontera.
Al 2026-04Rango de mercado gris de investigación. La calidad varía enormemente — producto falsificado y subdosificado común. Stack no respalda este canal; rango listado por honestidad.
Al 2026-04Atribución de fuente pública a través de la cadena de producción + distribución. Stack no respalda vendedores — esto es quién está en la cadena, no cuál es el mejor.
Fabricante de API de péptidos con base en China con semaglutida y tirzepatida listados en FDA Green List de EUA. También certificado por NMPA China, EDQM UE, MFDS Corea del Sur.
Fabricante global de API de péptidos con sede en Suiza con instalaciones registradas por FDA. Suministra APIs a múltiples marcas farmacéuticas aprobadas por FDA.
Fabricante de API de péptidos inspeccionado por FDA con instalaciones en EUA y China. 500+ químicos.
Aprobado por FDA (Mounjaro / Zepbound)
FDA declaró oficialmente resuelta la escasez de Tirzepatida en febrero 2025, terminando la excepción federal que había permitido que farmacias 503A y 503B prepararan el fármaco. Tirzepatida preparada ya no está permitida en EE.UU.
COFEPRIS emitió advertencias formales sobre Ozempic, Wegovy y Saxenda falsificados circulando en mercados grises mexicanos, particularmente en farmacias de estados fronterizos atendiendo tráfico transfronterizo estadounidense. Varias incautaciones documentadas en Tijuana, Juárez y Reynosa.
Eli Lilly lanzó Mounjaro (Tirzepatida) en México a inicios de 2024, uniéndose a Saxenda (Liraglutida) y Ozempic/Wegovy (Semaglutida). Los tres requieren receta emitida por COFEPRIS. El precio es significativamente menor que el menudeo estadounidense.
COFEPRIS (regulador federal de salud mexicano) continuó requiriendo receta médica para agonistas GLP-1 durante 2023-2024 a pesar de alta prevalencia de obesidad y demanda de turismo farmacéutico de pacientes estadounidenses. Preparación menos restrictiva que el régimen 503A de EE.UU.
ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia) y ANVISA (Brasil) todos regulan agonistas GLP-1 como fármacos de receta. Brasil es la jurisdicción de aplicación más estricta en LATAM. Argentina tiene un régimen más poroso en práctica. Colombia está en el medio. El suministro transfronterizo de GLP-1 entre países LATAM es real pero no tan desarrollado como el flujo EE.UU.-México.
FDA aprobó Tirzepatida (marca: Zepbound) para manejo crónico de peso en adultos con obesidad o sobrepeso + comorbilidades. El ensayo Fase 3 SURMOUNT mostró 15-22% de pérdida de peso a 72 semanas, el mayor efecto de pérdida de peso de cualquier fármaco de obesidad aprobado por FDA.